空氣消毒（dú）機科普知識

1.循環風紫外線空（kōng）氣消毒器（qì）的法律法規要（yào）求

《醫療機構空（kōng）氣淨化（huà）管理規範》2012版中5.5條對循環風紫外線空氣消毒器的適用範圍、消毒原理、使用方法及注意事（shì）項進行了簡單（dān）概括，第6條規定了其在不同部門、不同情（qíng）況下的使用，並對醫療機構不（bú）同場（chǎng）所空氣中的細菌菌落總數及監測有（yǒu）明確的要求，這就為国产精品一区二区三级監測空氣消毒效果提供了質量標準和方法。

《醫療機構消（xiāo）毒技術規範》2012版附錄A3、附錄C6規定（dìng）了紫外線消毒的（de）相（xiàng）關事項，給循環風紫（zǐ）外線空氣消毒器的使用和監測提（tí）供了參考。

《基層醫療機構感染（rǎn）預防與控製500問》對機器內部紫外線（xiàn）燈管輻照強度檢（jiǎn）測進行了解（jiě）惑。《消毒管（guǎn）理辦法》（中華人民共（gòng）和國衛（wèi）生部令第27號）規範了消毒產（chǎn）品的生產經營，對循（xún）環（huán）風紫外線空氣消毒器的采購和進貨驗收明確了要求。

《紫外線空氣消毒器（qì）安全與衛生標準》（GB 28235-2011）則全方位描述（shù）了循環風紫外線空氣消毒器（qì）的具體應用標準。

2.適用範圍

適用於有人狀態下的室（shì）內空氣消毒。對一些人流量比較（jiào）大、工作比（bǐ）較（jiào）繁忙的科室比較實用，特別（bié）是對環境要求比較高的高危科室如手術室、ICU、急診室、輸液室等比較適宜，它（tā）可以定時自動開機，進行持續（xù）空氣消毒。

3.索（suǒ）證情況

《消毒管理辦法》中要求：

“消毒劑、消毒器械（xiè）和衛生用品生產企業取得工商行政管理部門（mén）頒發（fā）的（de）營業執照後，還應（yīng）當取得（dé）所在地省級衛生計生行政部門發放的消毒產品（pǐn）生產衛生許可證，方（fāng）可（kě）從事消毒產品的生產。經營者采購（gòu）消毒產品時（shí），應當索取下列有效證件：

（一）生產企業衛生許可證複印件；

（二）產品衛生安（ān）全評價報告或者新消毒產品衛生許可批件複印件。有效（xiào）證件的複（fù）印件應當加蓋原件持有（yǒu）者的印章。”循環風紫外線空氣消毒器不屬於新消毒產品

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